CRISPR Therapeutics AG (CRSP)
Exchange: NASDAQ · Sector: Healthcare · Industry: Biotechnology / Gene Editing · Country: EU · CEO: Samarth Kulkarni · Web: crisprtx.com/
CRISPR Therapeutics is a gene editing company focused on transformative gene-based medicines using CRISPR/Cas9. Its lead product Casgevy is the world’s first CRISPR-based therapy approved by the FDA.
📊 Quick Stats
| Metric | Value |
|---|---|
| Sources Analyzed | 0 |
| Research Notes | 2 |
| Management Quotes | 10 |
| Roadmap Items | 13 |
| Management Tone | bullish |
📝 Research Notes
FY2025 vs FY2024 — Narrative Evolution Analysis
★★★☆☆ strategy
[Narrative Drift] Evolved from gene editing pioneer to broader biopharmaceutical company. Expanded beyond CRISPR/Cas9 to include siRNA (Sirius partnership) and SyNTase technologies. Added Eli Lilly collaboration for zugocabtagene geleucel. [Red Flags] • CTX131 CD70 program no longer emphasized • Expanded macroeconomic risk factors (inflation, tariffs, geopolitical tensions) • Type 1 diabetes folded into regenerative medicine franchise
FY2025 10-K Analysis
★★★☆☆ strategy
[Financial Performance] Pre-profitability biotech. FY2025 revenue $3.5M (milestone-based, no major milestones). Cash burn $345.9M. Cash & investments $1.98B. R&D $265.3M (down from $320.7M). Net loss $581.6M ($6.47/share). Key milestone: CTX310 Phase 1b data published in NEJM. Pediatric CASGEVY data positive at ASH. [Management Tone] Bullish
💬 Management Quotes
CTX310 is currently being investigated in an ongoing Phase 1b clinical trial targeting ANGPTL3 for the treatment of hyperlipidemia. — CRISPR Therapeutics Management · FY2025 10-K strategy
🇹🇭 CTX310 กำลังอยู่ระหว่างการทดลองทางคลินิกระดับ 1b เพื่อรักษาภาวะไขมันสูงโดยมุ่งเป้ามอเลกุล ANGPTL3
CASGEVY has been approved in the United States, European Union, Great Britain, Canada, Switzerland, Kingdom of Saudi Arabia, and Bahrain. — CRISPR Therapeutics Management · FY2025 10-K strategy
🇹🇭 CASGEVY ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกา สหภาพยุโรป อังกฤษ คานาดา สวิตเซอร์แลนด์ สอาุดีอาระเบีย และบาห์เรน
We have established a portfolio of therapeutic programs spanning four core franchises: hemoglobinopathies, in vivo, CAR T approaches and regenerative medicine. — CRISPR Therapeutics Management · FY2025 10-K strategy
🇹🇭 เราได้สร้างพอร์ตโฟลิโโปรแกรมการรักษาครอบคลุม 4 สาขาหลัก: โรคแฮมโกบินโอปาธี (hemoglobinopathies), in vivo, วิธี CAR T และการแพทย์แบบฟื้นฟู (regenerative medicine)
Zugo-cel continues to advance in both autoimmune disease and hematologic malignancies. — CRISPR Therapeutics Management · FY2025 10-K strategy
🇹🇭 Zugo-cel ยังคงคืบหน้าทั้งในเอกสารโรคภูมิคุ้มกันและมะเร็งกระแสเลือด
Efficacy data presented to date support the profile of CASGEVY as a potential one-time functional cure for patients with severe sickle cell disease and transfusion-dependent beta thalassemia. — CRISPR Therapeutics Management · FY2025 10-K strategy
🇹🇭 ข้อมูลประสิทธิภาพที่นำเสนอในปัจจุบันสนับสนุนบทบาทของ CASGEVY ในฐานะการรักษาครั้งเดียวที่มีศักยภาพสำหรับผู้ป่วยโรคเม็ดเลือดเคียวรุนแรงและ TDT ที่ต้องใช้เลือดทดแทน
We aim to transform the treatment paradigm for cardiovascular disease by developing one-time in vivo editing therapies targeting ANGPTL3 and PCSK9. — CRISPR Therapeutics Management · FY2025 10-K strategy
🇹🇭 เรามุ่งเปลี่ยนรูปแบบการรักษาโรคหัวใจและหลอดเลือดด้วยการพัฒนาการรักษาแบบปรับแต่งในร่างกาย (in vivo) ครั้งเดียว ตั้งเป้า ANGPTL3 และ PCSK9
We have partnered with Vertex Pharmaceuticals Incorporated for the development and commercialization of CASGEVY. Vertex has significant control over the CASGEVY program. — CRISPR Therapeutics Management · FY2025 10-K risk
🇹🇭 เราได้ร่วมมือกับ Vertex Pharmaceuticals สำหรับการพัฒนาและการเพิ่มเติมทางการค้า CASGEVY โดย Vertex มีอำนาจควบคุมโครงการ CASGEVY อย่างมีนัยสำคัญ
We have incurred significant operating losses since our inception and anticipate that we will incur continued losses for the foreseeable future. — CRISPR Therapeutics Management · FY2025 10-K risk
🇹🇭 เราได้ประสบการขาดทุนในการดำเนินงานอย่างมีนัยสำคัญตั้งแต่เริ่มประกอบการ และคาดว่าจะยังคงประสบการขาดทุนต่อเนื่องในอนาคตอันใกล้
In SCD, 100% of patients (45/45) achieved VF12 in either CLIMB-121 or the long-term follow-up study CLIMB-131. — CRISPR Therapeutics Management · FY2025 10-K strategy
🇹🇭 ใน SCD ผู้ป่วย 100% (45/45 ราย) ชนะเกณฑ์ VF12 ในการทดลอง CLIMB-121 หรือการติดตามระยะยาว CLIMB-131
In TDT, 98.2% of patients (55/56) achieved TI12 in either CLIMB-111 or CLIMB-131. — CRISPR Therapeutics Management · FY2025 10-K strategy
🇹🇭 ใน TDT ผู้ป่วย 98.2% (55/56 ราย) ชนะเกณฑ์ TI12 ในการทดลอง CLIMB-111 หรือ CLIMB-131
🗺️ Management Roadmap
⏳ Continue to advance zugocabtagene geleucel (zugo-cel) in ongoing Phase 1/2 clinical trial for relapsed or refractory B-cell malignancies FY2025 10-K
⏳ Continue to advance CTX213, a deviceless beta cell replacement product candidate for Type 1 diabetes, through preclinical studies FY2025 10-K
⏳ Advance CTX321 (targeting LPA for elevated lipoprotein(a)) through IND-enabling studies FY2025 10-K
⏳ Continue to advance in vivo hematopoietic stem cell editing approaches for hemoglobinopathies using lipid nanoparticle-mediated delivery through preclinical studies FY2025 10-K
⏳ Continue to advance internally developed targeted conditioning program for hemoglobinopathies through preclinical studies FY2025 10-K
⏳ Evaluate zugocabtagene geleucel together with pirtobrutinib in aggressive B-cell lymphomas through collaboration with Eli Lilly FY2025 10-K
⏳ Co-develop and co-commercialize CTX611 with Sirius Therapeutics under the Sirius Agreement FY2025 10-K
⏳ Advance CTX340 (targeting angiotensinogen for refractory hypertension) through IND-enabling studies FY2025 10-K
⏳ Advance CTX310 into Phase 1b clinical trials, prioritizing development in severe hypertriglyceridemia and refractory hypercholesterolemia FY2025 10-K
⏳ Continue long-term follow-up clinical trials for CASGEVY designed to follow participants for up to 15 years after infusion FY2025 10-K
⏳ Continue to advance zugocabtagene geleucel (zugo-cel) in ongoing clinical trials for autoimmune diseases (SLE, systemic sclerosis, inflammatory myositis, immune thrombocytopenia purpura, warm autoimmune hemolytic anemia) FY2025 10-K
⏳ Advance CTX460 (targeting SERPINA1 for alpha-1 antitrypsin deficiency using SyNTase editing platform) through preclinical studies FY2025 10-K
⏳ Continue investigation of CTX611 in ongoing Phase 2 clinical trial for preventing venous thromboembolism in patients undergoing total knee arthroplasty FY2025 10-K
💰 Financials
USD, Million
| Metric | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024 | 2025 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Operating Income | -158.9 | 46.7 | -354.4 | 373.5 | -673.2 | -222.5 |
| EBITDA | -155.4 | 51.4 | -345.2 | 391.5 | -649 | -202.7 |
| Net Income | -165 | 66.9 | -348.9 | 377.7 | -650.2 | -153.6 |
| EPS Diluted | -3.44 | 1.17 | -5.29 | 4.7 | -8.36 | -1.94 |
| Operating CF | -96.2 | 56.7 | -238.4 | 539 | -495.7 | -260.4 |
| CapEx | -2.8 | -6.7 | -18.4 | -81.7 | -37.2 | -9.5 |
| Free Cash Flow | -99 | 50 | -256.8 | 457.3 | -532.9 | -269.9 |
| Cash | 456.6 | 943.8 | 1,168.6 | 923 | 211.9 | 389.5 |